盐酸利多卡因 英文名称 lidocaine hydrochloride 中文别名 N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐;利多卡因盐酸盐 CAS RN 73-78-9 分子式：C14H23ClN2O 分子量：270.7982 利多卡因性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦，继有麻木感。 本品在水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在中不溶。 熔点：75～79℃。 包装规格：25kg 规格型号：99%，医药级 利多卡因用途：局部，抗心律失常药，用于各种麻醉及快速性室性心律失常。与西咪替丁以及与β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经*代谢受抑制,血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 本品为N-（2，6-二基）－2－（二乙氨基）乙酰胺盐一水合物，按无水物计算，含C14H22N2O.HCl不得少于99.0％。 贮藏：密封保存。 产品类别：医药原料（禁止直接使用） 鉴别：取本品0.2g，加水20ml溶解后，照下述方法试验。 （1）取溶液10ml，加*试液10ml，即生成沉淀；滤过，沉淀用水洗涤后， 干燥，依法测定（附录ⅥC），熔点为228～232℃，熔融时同时分解。 （2）取溶液2ml，加铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml，即显蓝紫色；加氯仿2ml， 振摇后放置，氯仿层显黄色。 （3）溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 （4）本品的约外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集357图）一致。 检查：酸度取本品0.20g，加水40ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为4.0～5.5。 溶液的澄清度取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，不得更浓。 水分取本品，照水分测定法（附录ⅧM第一法A）测定，含水分为5.0％～7.5％。 炽灼残渣不得过0.1％（附录ⅧN）。 重金属取本品2.0g，加冰醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使溶解成25ml，依法检 查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之十。 含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加*试液5 ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结 果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.08mg的C14H22N2O.HCl。 类别：局麻药、抗心律失常药。