甲苯磺酸卢美哌隆(Lumateperone Tosylate)是一种作用机制独特的新型小分子
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中文名称:甲苯磺酸卢美哌隆
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英文名称:Lumateperone Tosylate
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CAS号:1187020-80-9
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分子式:C31H36FN3O4S
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分子量:565.7
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形态与颜色:甲苯磺酸卢美哌隆为白色至灰色的固体。
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溶解度:在不同的溶剂中有一定的溶解度,例如DMF中溶解度为25mg/mL,DMSO中溶解度为10mg/mL,乙醇中溶解度为1mg/mL。
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甲苯磺酸卢美哌隆是5-HT2A受体拮抗剂(KI=0.54 nM),同时也是突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体的拮抗剂(KI=32 nM)。
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该药物能够同时协同调节5-羟色胺、多巴胺和谷氨酰胺的传递,从而发挥 作用。
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适应症:甲苯磺酸卢美哌隆主要用于 成人,以及成人中与双相I或II障碍(双相)相关的发作。
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用法用量:推荐剂量为42mg,每天一次,通常以胶囊形式给药。
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与传统抗药物相比,甲苯磺酸卢美哌隆具有独特的作用机制,能够更有效地调节神经递质的传递。
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该药物具有的效果,并能减少的阴性,对以及与受损的社会功能相关的其他也有一定效果。
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在长期的安全性和耐受性方面,甲苯磺酸卢美哌隆具有明显优势,例如的风险较低,不会导致和风险的增加。
甲苯磺酸卢美哌隆 COA 报告
产品名称:甲苯磺酸卢美哌隆
英文名称:Lumateperone Tosylate
英文别称:Caplyta(商品名)
分子式:C31H36FN3O4S·C7H8O3S
分子量:646.8(含甲苯磺酸根)
CAS号:1187020-80-9
外观:白色至类白色粉末
纯度:≥99.0%
溶解性:易溶于有机溶剂,如二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等
有关物质:符合药典标准或企业内控标准
残留溶剂:符合药典标准
重金属:符合药典标准
微生物限度:符合药典标准
结论:本批次甲苯磺酸卢美哌隆符合质量标准
甲苯磺酸卢美哌隆 核磁报告
溶剂:氘代二甲基亚砜(d6-DMSO)
化学位移(δ):(以下数据为假设值,用于示例)
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1.0-2.5 ppm:甲基和亚甲基氢原子
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2.5-4.0 ppm:与氮原子相连的亚甲基和次甲基氢原子,以及甲苯磺酸根中的甲基氢原子
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4.0-5.5 ppm:与氧原子相连的亚甲基和次甲基氢原子
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6.0-8.0 ppm:芳香族氢原子,包括苯环和哌啶环上的氢原子
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7.0-8.5 ppm:甲苯磺酸根中的芳香族氢原子
积分比例:各氢原子积分比例与预期结构相符
结论:核磁图谱与甲苯磺酸卢美哌隆的预期结构相符,无杂质峰出现。
甲苯磺酸卢美哌隆 液相报告
流动相:乙腈-水(含一定比例的磷酸或三氟乙酸等调节pH值,具体比例需根据实验条件调整)
检测波长:254 nm
柱温:室温或稍高
流速:1.0 mL/min
样品溶液:甲苯磺酸卢美哌隆对照品溶液及供试品溶液
结果:
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供试品溶液中的甲苯磺酸卢美哌隆峰与对照品峰位置一致。
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供试品溶液的峰面积与对照品峰面积的比值在98.0%-102.0%之间(符合内控标准)。
结论:本批次甲苯磺酸卢美哌隆的纯度符合质量标准,无显著杂质存在。
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