达克替尼(Dacomitinib),作为一种先进的化学原料,其核心作用原理在于其高度选择性地特定的受体酪氨酸激酶(RTK)家族成员,如EGFR(表皮生长因子体)、ERBB2(也称为HER2)和ERBB4。这种通过阻断RTK信号传导通路,有效减缓或阻止细胞的异常,从而展现出广泛的应用潜力。
物理性质 | 数值 |
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中文名称 | 达克替尼 |
英文名称 | Dacomitinib |
CAS号 | [] |
分子式 | C24H20F2N4O3 |
分子量 | 450.44 g/mol |
熔点 | 约220°C(近似值) |
密度 | 约1.35 g/cm3(近似值) |
溶解性 | 可溶于DMSO、DMF等 |
稳定性 | 在常规条件下稳定,避免高温和潮湿 |
项目 | 传统产品 | 达克替尼 |
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作用机制 | 单一或有限作用点 | 多点制(EGFR、ERBB2、ERBB4) |
抑效率 | 中等至较高 | 高效且广谱 |
选择性 | 一般 | 高度选择,减少脱靶效 |
稳定性与久性 | 适中 | 较高的稳定性和久性,适用于长期应用 |
安全与副 | 可能存在较多副 | 相对较低的副,安全更高 |
从图表中可以看出,达克替尼在多个方面均优于传统产品。其多靶点抑制机制使其能够更有效地阻断细胞增殖信号通路,同时提高了 的广谱。达克替尼的高度选择性减少了脱靶效应,的发生概率。此外,达克替尼具有较高的稳定性,适用于长期应用
达克替尼作为一种先进的化学原料,其独特的作用原理和高效的使其在相关领域具有显著的竞争力。通过详细列出物理数据和与传统产品的对比,我们可以清晰地看到达克替尼在多个方面的优势。达克替尼的高选择、高效抑和较低副等特点
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