ABT-199不仅具有高选择性,对Bcl-2的抑制活性也非常强,其Ki值小于0.01 nM。相比之下,它对Bcl-xL、Mcl-1和Bcl-w等其他Bcl家族成员的敏感性要低得多,这使得它在 过程中能够更 地靶向癌细胞,减少副作用。
项目 | 数值 |
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CAS号 | 1257044-40-8 |
分子式 | C45H50ClN7O7S |
分子量 | 868.439 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3(或1.340±0.06 g/cm3,预测值) |
熔点 | >150°C(dec.) |
酸度系数 | 4.09±0.10(预测值) |
外观形态 | 淡黄色固体 |
传统产品缺点:
ABT-199特点:
项目 | 传统 药物 | ABT-199 |
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选择性 | 差 | 高 |
抑制活性 | 一般 | 强(Ki<0.01 nM) |
副作用 | 大 | 小 |
耐药性 | 高 | 低 |
通过上述对比可以看出,ABT-199在多个方面均优于传统 药物,显示出更强的竞争力和应用前景。
ABT-199作为一种新型的 药物原料,凭借其高选择性、 抑制、精准靶向和低耐药性等特点,在症 中展现出了巨大的潜力。